Lucira Health’s PCR-Quality At-Home COVID-19 Test Now Available Direct to Consumers in Canada

Le test moléculaire de Lucira fournit des résultats de qualité PCR en 30 minutes à l’aide d’un simple test à usage unique.

Le test de dépistage à domicile de la COVID-19 de Lucira a été le premier autorisé au Canada et a été utilisé dans le cadre de programmes de santé publique et pour assurer des voyages sécuritaires.

EMERYVILLE, CA, 24 mars 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Lucira Health, Inc. (« Lucira Health » ou « Lucira ») (Nasdaq : LHDX), une entreprise de technologie médicale axée sur le développement et la commercialisation de tests de dépistage de maladies infectieuses transformateurs et novateurs, a annoncé que les consommateurs, les entreprises et les professionnels de la santé canadiens peuvent maintenant acheter directement son test de dépistage de la COVID-19 Lucira™ Check-It en visitant le site www.checkit.lucirahealthca.

 Le test de dépistage à domicile de la COVID-19 de Lucira a été le premier à recevoir l’autorisation par ordonnance provisoire de Santé Canada lorsqu’il a été autorisé en avril 2021, et près d’un million de tests ont été distribués partout au Canada. Les tests de Lucira ont été offerts par l’entremise de Santé Canada dans le cadre de ses programmes novateurs visant à protéger le public et par l’entremise des partenaires Air Canada et Switch Health permettant les voyages internationaux vers et à partir du Canada, conformément aux exigences d’entrée des différents pays dans le monde.

 « Les tests de Lucira sont parmi les options de test les plus fiables au Canada depuis près d’un an grâce à une combinaison unique de facteurs comme la précision de qualité PCR des résultats et la capacité de tester n’importe quand et n’importe où et d’obtenir des résultats immédiats », a déclaré Erik Engelson, président et directeur général de Lucira Health. « Bien que de nombreux consommateurs canadiens aient découvert Lucira comme un outil clé pour assurer un voyage sécuritaire, nous sommes ravis d’offrir la même tranquillité d’esprit aux gens qui se réunissent entre amis et en famille, qui reviennent au bureau et qui assistent à d’autres événements en personne. »

 Le test de dépistage de la COVID-19 Lucira Check-It est maintenant offert sur le site www.checkit.lucirahealth.ca avec la livraison partout au Canada. Le prix indiqué est de 75 $ US, mais il est offert pour une période limitée à 60 $ US en utilisant le code LAUNCHCA au moment de passer à la caisse.

À propos de Lucira Health

Lucira est une entreprise de technologie médicale axée sur le développement et la commercialisation de tests de dépistage de maladies infectieuses transformateurs et novateurs. La plateforme d’essai de Lucira produit des tests moléculaires de qualité de laboratoire dans une trousse de test conviviale à usage unique qui tient dans la paume de la main et qui est alimentée par deux piles AA. Lucira a conçu ses trousses de test de dépistage pour fournir sur place des résultats d’analyse moléculaire précis et fiables, et ce, partout et en tout temps.

Au-delà de ses tests de dépistage de la COVID-19, Lucira travaille à l’élaboration de nouveaux tests diagnostiques, y compris un test à usage unique pour la COVID-19 et l’influenza, ainsi que pour d’autres maladies infectieuses. Pour de plus amples renseignements, consultez le site www.lucirahealth.com. 

À propos du test de dépistage CHECK IT de Lucira

Le test Lucira™ Check-It est un test d’amplification des acides nucléiques (appelé TAAN). Le dispositif tient dans la paume de la main, extrait le matériel génétique du virus et l’amplifie, comme les tests PCR réalisés en laboratoire, pour détecter la présence du virus plus tôt et plus précisément que les tests antigéniques. Le test utilise une approche appelée amplification isothermique médiée par boucle par transcription inverse (RT-LAMP). Il a été conçu et testé de manière intensive afin que les gens puissent l’utiliser de façon indépendante sans avoir besoin d’une ordonnance de médecin ou d’aide supervisée.

 Il n’y a aucun équipement supplémentaire à acheter, comme un lecteur ou un instrument. Chaque trousse de test de Lucira contient tout le nécessaire pour effectuer un test de dépistage de la COVID-19. Les utilisateurs obtiennent le dispositif de test, deux piles AA, une fiole d’échantillon, un écouvillon et des instructions simples.

Déclarations prospectives 

Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse concernant des questions qui ne sont pas des faits historiques sont des « déclarations prospectives » au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Puisque ces déclarations comportent des risques et des incertitudes, les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Des mots tels que « peut », « prévoit », « sera », « pourrait », « anticipe », « s’attend à », « potentiel » et expressions similaires, se reportent à des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles de Lucira et impliquent des présomptions qui pourraient ne jamais se concrétiser ou s’avérer incorrectes. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux anticipés dans de telles déclarations prospectives découlant de divers risques et incertitudes, y compris la capacité de Lucira d’augmenter la production, de rationaliser les opérations et d’augmenter la disponibilité du produit; le succès de la plateforme de test de dépistage de Lucira pour la COVID-19, y compris ses variants; l’ampleur et la durée de la pandémie de COVID-19 et les attentes de Lucira concernant la demande des consommateurs et des utilisateurs pour sa trousse de test de dépistage de la COVID-19; la capacité de Lucira d’obtenir et de maintenir l’approbation réglementaire pour ses trousses de test de dépistage, y compris l’autorisation d’utilisation d’urgence existante de Lucira pour ses trousses de test de dépistage de la COVID-19 et LUCI Pass; la performance des tierces parties, desquelles Lucira dépends, en lien avec la commercialisation de ses trousses de test de dépistage, y compris Jabil Inc, Switch Health et les fournisseurs exclusifs de Lucira; la capacité de Lucira de poursuivre son développement international; tout impact affectant la capacité de Lucira de commercialiser ses produits; demandes pour les produits de Lucira en raison de reports de procédures utilisant ses produits ou de perturbation de sa chaîne logistique; la capacité de Lucira d’atteindre ou de maintenir la rentabilité; la capacité de Lucira de s’assurer que ses produits soient acceptés sur le marché et de prévoir et de satisfaire adéquatement les demandes des clients; la capacité de Lucira de faire face à la concurrence avec succès; la capacité de Lucira d’améliorer et d’augmenter son offre de produits; la capacité de Lucira de prédire son expansion continue; la capacité de Lucira de prévoir précisément ses revenus; problèmes de développement et de fabrication; les contraintes ou délais en matière de capacité de production des produits de Lucira; maintien de la couverture et remboursement adéquat pour les procédures utilisant les produits de Lucira; et défauts ou défaillances de produits. Ces risques et autres risques et incertitudes sont décrits plus en détail dans la section « Facteurs de risque » et ailleurs dans les documents déposés par Lucira auprès de la Securities and Exchange Commission et disponibles au www.sec.gov, y compris dans son plus récent rapport annuel sur le formulaire 10-K et son rapport trimestriel sur le formulaire 10-Q. Toute déclaration prospective faite par Lucira dans le cadre de cette annonce ne s’applique qu’à partir de la date du présent communiqué de presse, et Lucira n’a aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouveaux renseignements, d’événements à venir ou autrement après la date du présent communiqué de presse, sauf si la loi applicable l’exige.

Personne-ressource pour les investisseurs
Greg Chodaczek
Investorrelations@lucirahealth.com
332 895-3230