Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) et l’Organisation mondiale de la Santé
(OMS) ont souligné l’existence de deux variants préoccupants du SARS-CoV-21, 2:
(1) Delta (aussi appelé B.1.617.2, toutes les souches) détecté pour la première fois en Inde ;
(2) Omicron (aussi appelé B.1.1.529, BA.1, BA.1.1, BA.2, BA.3, BA.4, BA.5 et XE) détecté pour la première fois dans plusieurs pays ;
De plus, cinq autres variants ont fait l’objet d’une surveillance continue en tant que variants d’intérêt :
(3) Alpha (aussi appelé B.1.1.7, toutes les souches) détecté pour la première fois au Royaume-Uni ;
(4) Bêta (aussi appelé B.1.351, toutes les souches) détecté pour la première fois en Afrique du Sud ;
(5) Gamma (aussi appelé P.1, toutes les souches) détecté pour la première fois au Japon/Brésil ;
(6) Lambda (aussi appelé C.37, toutes les souches) détecté pour la première fois au Pérou ;
(7) Mu (aussi appelé B.1.621, toutes les souches) détecté pour la première fois en Colombie.
Lucira Health effectue une surveillance de routine des souches émergentes du SRAS-CoV-2 en évaluant périodiquement la réactivité in silico par rapport aux bases de données de séquences. Ces évaluations ont montré que ces variants sont réactifs aux trousses de dépistage de la COVID-19 Lucira Check-It et Lucira All-In-One. Le test de Lucira Health cible deux régions non chevauchantes du gène N. Par conséquent, la région de détection n’est pas touchée par les mutations de la protéine de spicule du SRAS-CoV-2 dans les souches variantes.
Lucira Health continuera de surveiller la situation avec les variants émergents du SRAS-CoV-2.
Si vous avez des questions sur ce qui précède, veuillez contacter le soutien technique à l’adresse
techsupport@lucirahealth.com.
1 https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/variants/variant-info.html
2https://www.who.int/en/activities/tracking-SARS-CoV-2-variants/
Ces autotests ont été autorisés par Santé Canada en vertu d'une autorisation d'arrêté provisoire. Le test Lucira COVID-19 & Grippe a été autorisé uniquement pour le test d'écouvillons nasaux d'individus symptomatiques pour la détection de l'acide nucléique du SRAS-CoV-2, de la grippe A et de la grippe B, et non pour d'autres virus ou agents pathogènes. Le test Lucira COVID-19 a été autorisé pour tester les prélèvements nasaux d'individus présentant ou non des symptômes pour la détection de l'acide nucléique du SRAS-CoV-2, et non pour d'autres virus ou agents pathogènes.
Pour demander plus d'informations nous contacter ou appelez le service client au 1-888-582-4724
Monday -Friday 7:00am-5:00pm PT
Pour les demandes générales des médias, veuillez contacter Lucira@luckybreakpr.com. If your media request is urgent, please contact: media@lucirahealth.com
© 2023 Lucira Health, Inc. All rights reserved.